透過匯總多個資料庫（GWAS Catalog、Open Targets Genetics、ClinVar）的證據來解釋 GWAS 研究中的遺傳變異 (SNP)。檢索變異註釋、GWAS 性狀關聯、精細繪圖證據、基因座預測和臨床意義。當被要求透過 rsID 解釋 SNP、查找變異的疾病關聯、評估臨床意義或回答諸如「rs429358 與什麼疾病相關？」之類的問題時使用。或「解釋 rs7903146」。
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來源：mims-harvard/tooluniverse。
Interpret genetic variants (SNPs) from GWAS studies by aggregating evidence from multiple sources to provide comprehensive clinical and biological context.
透過匯總多個資料庫（GWAS Catalog、Open Targets Genetics、ClinVar）的證據來解釋 GWAS 研究中的遺傳變異 (SNP)。檢索變異註釋、GWAS 性狀關聯、精細繪圖證據、基因座預測和臨床意義。當被要求透過 rsID 解釋 SNP、查找變異的疾病關聯、評估臨床意義或回答諸如「rs429358 與什麼疾病相關？」之類的問題時使用。或「解釋 rs7903146」。 來源：mims-harvard/tooluniverse。
開啟你的終端機或命令列工具（如 Terminal、iTerm、Windows Terminal 等） 複製並執行以下指令：npx skills add https://github.com/mims-harvard/tooluniverse --skill tooluniverse-gwas-snp-interpretation 安裝完成後，技能將自動設定到你的 AI 程式設計環境中，可以在 Claude Code、Cursor 或 OpenClaw 中使用
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npx skills add https://github.com/mims-harvard/tooluniverse --skill tooluniverse-gwas-snp-interpretation透過匯總多個資料庫（GWAS Catalog、Open Targets Genetics、ClinVar）的證據來解釋 GWAS 研究中的遺傳變異 (SNP)。檢索變異註釋、GWAS 性狀關聯、精細繪圖證據、基因座預測和臨床意義。當被要求透過 rsID 解釋 SNP、查找變異的疾病關聯、評估臨床意義或回答諸如「rs429358 與什麼疾病相關？」之類的問題時使用。或「解釋 rs7903146」。 來源：mims-harvard/tooluniverse。
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