tooluniverse-gwas-snp-interpretation

Interpret genetic variants (SNPs) from GWAS studies by aggregating evidence from multiple sources to provide comprehensive clinical and biological context.

Interprete variantes genéticas (SNP) de estudios GWAS agregando evidencia de múltiples bases de datos (Catálogo GWAS, Open Targets Genetics, ClinVar). Recupera anotaciones de variantes, asociaciones de rasgos GWAS, evidencia de mapeo fino, predicciones de locus a gen e importancia clínica. Úselo cuando se le solicite interpretar un SNP por rsID, encontrar asociaciones de enfermedades para una variante, evaluar la importancia clínica o responder preguntas como "¿Con qué enfermedades está asociado rs429358?" o "Interpretar rs7903146". Fuente: mims-harvard/tooluniverse.

Abre tu terminal o herramienta de línea de comandos (Terminal, iTerm, Windows Terminal, etc.) Copia y ejecuta este comando: npx skills add https://github.com/mims-harvard/tooluniverse --skill tooluniverse-gwas-snp-interpretation Una vez instalado, el skill se configurará automáticamente en tu entorno de programación con IA y estará listo para usar en Claude Code, Cursor u OpenClaw