tooluniverse-gwas-snp-interpretation

Interpret genetic variants (SNPs) from GWAS studies by aggregating evidence from multiple sources to provide comprehensive clinical and biological context.

تفسير المتغيرات الجينية (SNPs) من دراسات GWAS من خلال تجميع الأدلة من قواعد بيانات متعددة (GWAS Catalog، Open Targets Genetics، ClinVar). يسترد التعليقات التوضيحية المتغيرة، وارتباطات سمات GWAS، وأدلة رسم الخرائط الدقيقة، والتنبؤات الموضعية للجينات، والأهمية السريرية. يُستخدم عندما يُطلب منك تفسير SNP بواسطة rsID، أو العثور على ارتباطات مرضية لأحد المتغيرات، أو تقييم الأهمية السريرية، أو الإجابة على أسئلة مثل "ما هي الأمراض المرتبطة بـ rs429358؟" أو "تفسير rs7903146". المصدر: mims-harvard/tooluniverse.

افتح الطرفية أو أداة سطر الأوامر لديك مثل Terminal أو iTerm أو Windows Terminal انسخ ونفّذ هذا الأمر: npx skills add https://github.com/mims-harvard/tooluniverse --skill tooluniverse-gwas-snp-interpretation بعد التثبيت، سيتم إعداد المهارة تلقائيا في بيئة البرمجة بالذكاء الاصطناعي لديك وتصبح جاهزة للاستخدام في Claude Code أو Cursor أو OpenClaw