여러 데이터베이스(GWAS 카탈로그, Open Targets Genetics, ClinVar)의 증거를 집계하여 GWAS 연구의 유전적 변이(SNP)를 해석합니다. 변종 주석, GWAS 특성 연관성, 미세 매핑 증거, 유전자좌 간 예측 및 임상적 중요성을 검색합니다. rsID로 SNP를 해석하거나, 변종에 대한 질병 연관성을 찾거나, 임상적 중요성을 평가하거나, "rs429358과 관련된 질병은 무엇입니까?"와 같은 질문에 답하라는 요청을 받을 때 사용합니다. 또는 "rs7903146 해석".
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출처: mims-harvard/tooluniverse.
Interpret genetic variants (SNPs) from GWAS studies by aggregating evidence from multiple sources to provide comprehensive clinical and biological context.
여러 데이터베이스(GWAS 카탈로그, Open Targets Genetics, ClinVar)의 증거를 집계하여 GWAS 연구의 유전적 변이(SNP)를 해석합니다. 변종 주석, GWAS 특성 연관성, 미세 매핑 증거, 유전자좌 간 예측 및 임상적 중요성을 검색합니다. rsID로 SNP를 해석하거나, 변종에 대한 질병 연관성을 찾거나, 임상적 중요성을 평가하거나, "rs429358과 관련된 질병은 무엇입니까?"와 같은 질문에 답하라는 요청을 받을 때 사용합니다. 또는 "rs7903146 해석". 출처: mims-harvard/tooluniverse.
터미널 또는 명령줄 도구(Terminal, iTerm, Windows Terminal 등)를 엽니다 이 명령어를 복사하여 실행합니다: npx skills add https://github.com/mims-harvard/tooluniverse --skill tooluniverse-gwas-snp-interpretation 설치 후 스킬은 자동으로 AI 코딩 환경에 설정되어 Claude Code, Cursor, OpenClaw에서 사용할 수 있습니다
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