通过汇总多个数据库（GWAS Catalog、Open Targets Genetics、ClinVar）的证据来解释 GWAS 研究中的遗传变异 (SNP)。检索变异注释、GWAS 性状关联、精细绘图证据、基因座预测和临床意义。当被要求通过 rsID 解释 SNP、查找变异的疾病关联、评估临床意义或回答诸如“rs429358 与什么疾病相关？”之类的问题时使用。或“解释 rs7903146”。
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来源：mims-harvard/tooluniverse。
Interpret genetic variants (SNPs) from GWAS studies by aggregating evidence from multiple sources to provide comprehensive clinical and biological context.
通过汇总多个数据库（GWAS Catalog、Open Targets Genetics、ClinVar）的证据来解释 GWAS 研究中的遗传变异 (SNP)。检索变异注释、GWAS 性状关联、精细绘图证据、基因座预测和临床意义。当被要求通过 rsID 解释 SNP、查找变异的疾病关联、评估临床意义或回答诸如“rs429358 与什么疾病相关？”之类的问题时使用。或“解释 rs7903146”。 来源：mims-harvard/tooluniverse。
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npx skills add https://github.com/mims-harvard/tooluniverse --skill tooluniverse-gwas-snp-interpretation通过汇总多个数据库（GWAS Catalog、Open Targets Genetics、ClinVar）的证据来解释 GWAS 研究中的遗传变异 (SNP)。检索变异注释、GWAS 性状关联、精细绘图证据、基因座预测和临床意义。当被要求通过 rsID 解释 SNP、查找变异的疾病关联、评估临床意义或回答诸如“rs429358 与什么疾病相关？”之类的问题时使用。或“解释 rs7903146”。 来源：mims-harvard/tooluniverse。
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