tooluniverse-gwas-snp-interpretation

Interpret genetic variants (SNPs) from GWAS studies by aggregating evidence from multiple sources to provide comprehensive clinical and biological context.

Interpretieren Sie genetische Varianten (SNPs) aus GWAS-Studien, indem Sie Beweise aus mehreren Datenbanken (GWAS-Katalog, Open Targets Genetics, ClinVar) zusammenfassen. Ruft Variantenanmerkungen, GWAS-Merkmalsassoziationen, Feinkartierungsnachweise, Locus-Gen-Vorhersagen und klinische Signifikanz ab. Verwenden Sie diese Option, wenn Sie aufgefordert werden, einen SNP anhand der RSID zu interpretieren, Krankheitsassoziationen für eine Variante zu finden, die klinische Bedeutung zu beurteilen oder Fragen wie „Mit welchen Krankheiten ist rs429358 verbunden?“ zu beantworten. oder „RS7903146 ​​interpretieren“. Quelle: mims-harvard/tooluniverse.

Öffnen Sie Ihr Terminal oder Kommandozeilen-Tool (Terminal, iTerm, Windows Terminal, etc.) Kopieren Sie diesen Befehl und führen Sie ihn aus: npx skills add https://github.com/mims-harvard/tooluniverse --skill tooluniverse-gwas-snp-interpretation Nach der Installation wird der Skill automatisch in Ihrer KI-Programmierumgebung konfiguriert und ist bereit zur Verwendung in Claude Code, Cursor oder OpenClaw