·tooluniverse-epigenomics
{}

tooluniverse-epigenomics

Analisi completa di epigenomica e regolazione genica che integra dati di genomica funzionale ENCODE, motivi di legame del fattore di trascrizione JASPAR, elementi di regolazione cis SCREEN, siti di legame di ReMap TF, punteggio normativo della variante RegulomeDB, conformazione della cromatina del nucleoma 4D e caratteristiche regolatorie di Ensembl. Esegue la catalogazione degli elementi normativi, l'analisi dei fattori di trascrizione, il punteggio dell'impatto normativo delle varianti, la mappatura della conformazione della cromatina e la profilazione del panorama normativo incentrato sui geni. Utilizzare quando viene chiesto informazioni su regolazione genetica, potenziatori, promotori, legame con fattori di trascrizione, modifiche epigenetiche, struttura della cromatina, varianti regolatorie o funzione del genoma non codificante.

113Installazioni·3Tendenza·@mims-harvard

Installazione

$npx skills add https://github.com/mims-harvard/tooluniverse --skill tooluniverse-epigenomics

Come installare tooluniverse-epigenomics

Installa rapidamente la skill AI tooluniverse-epigenomics nel tuo ambiente di sviluppo tramite riga di comando

  1. Apri il terminale: Apri il tuo terminale o strumento da riga di comando (Terminal, iTerm, Windows Terminal, ecc.)
  2. Esegui il comando di installazione: Copia ed esegui questo comando: npx skills add https://github.com/mims-harvard/tooluniverse --skill tooluniverse-epigenomics
  3. Verifica l'installazione: Dopo l'installazione, la skill verrà configurata automaticamente nel tuo ambiente AI di coding e sarà pronta all'uso in Claude Code, Cursor o OpenClaw

Fonte: mims-harvard/tooluniverse.

Comprehensive analysis of the regulatory genome integrating functional genomics experiments, transcription factor binding data, cis-regulatory element catalogs, chromatin conformation, and variant regulatory scoring. Generates structured regulatory landscape reports with evidence grading.

| T1 | [T1] | Direct experimental validation, functional assay | CRISPR-validated enhancer, reporter assay, luciferase | | T2 | [T2] | High-quality experimental data, curated | ENCODE ChIP-seq peak, SCREEN cCRE, ReMap binding site | | T3 | [T3] | Computational prediction, motif match | JASPAR motif score, RegulomeDB score, Ensembl regulatory prediction |

| T4 | [T4] | Association, text-mined, low confidence | Literature mention, low-score motif match, inferred regulation |

Analisi completa di epigenomica e regolazione genica che integra dati di genomica funzionale ENCODE, motivi di legame del fattore di trascrizione JASPAR, elementi di regolazione cis SCREEN, siti di legame di ReMap TF, punteggio normativo della variante RegulomeDB, conformazione della cromatina del nucleoma 4D e caratteristiche regolatorie di Ensembl. Esegue la catalogazione degli elementi normativi, l'analisi dei fattori di trascrizione, il punteggio dell'impatto normativo delle varianti, la mappatura della conformazione della cromatina e la profilazione del panorama normativo incentrato sui geni. Utilizzare quando viene chiesto informazioni su regolazione genetica, potenziatori, promotori, legame con fattori di trascrizione, modifiche epigenetiche, struttura della cromatina, varianti regolatorie o funzione del genoma non codificante. Fonte: mims-harvard/tooluniverse.

Fatti (pronti per citazione)

Campi e comandi stabili per citazioni AI/ricerca.

Comando di installazione
npx skills add https://github.com/mims-harvard/tooluniverse --skill tooluniverse-epigenomics
Categoria
{}Analisi
Verificato
Prima apparizione
2026-02-17
Aggiornato
2026-03-10

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Risposte rapide

Che cos'è tooluniverse-epigenomics?

Analisi completa di epigenomica e regolazione genica che integra dati di genomica funzionale ENCODE, motivi di legame del fattore di trascrizione JASPAR, elementi di regolazione cis SCREEN, siti di legame di ReMap TF, punteggio normativo della variante RegulomeDB, conformazione della cromatina del nucleoma 4D e caratteristiche regolatorie di Ensembl. Esegue la catalogazione degli elementi normativi, l'analisi dei fattori di trascrizione, il punteggio dell'impatto normativo delle varianti, la mappatura della conformazione della cromatina e la profilazione del panorama normativo incentrato sui geni. Utilizzare quando viene chiesto informazioni su regolazione genetica, potenziatori, promotori, legame con fattori di trascrizione, modifiche epigenetiche, struttura della cromatina, varianti regolatorie o funzione del genoma non codificante. Fonte: mims-harvard/tooluniverse.

Come installo tooluniverse-epigenomics?

Apri il tuo terminale o strumento da riga di comando (Terminal, iTerm, Windows Terminal, ecc.) Copia ed esegui questo comando: npx skills add https://github.com/mims-harvard/tooluniverse --skill tooluniverse-epigenomics Dopo l'installazione, la skill verrà configurata automaticamente nel tuo ambiente AI di coding e sarà pronta all'uso in Claude Code, Cursor o OpenClaw

Dov'è il repository sorgente?

https://github.com/mims-harvard/tooluniverse