tooluniverse-cancer-variant-interpretation

Comprehensive clinical interpretation of somatic mutations in cancer. Transforms a gene + variant input into an actionable precision oncology report covering clinical evidence, therapeutic options, resistance mechanisms, clinical trials, and prognostic implications.

Required: Gene symbol + variant notation Optional: Cancer type (improves specificity)

| Gene + amino acid change | EGFR L858R | gene=EGFR, variant=L858R | | Gene + HGVS protein | BRAF p.V600E | gene=BRAF, variant=V600E | | Gene + exon notation | EGFR exon 19 deletion | gene=EGFR, variant=exon 19 deletion | | Gene + fusion | EML4-ALK fusion | gene=ALK, variant=EML4-ALK |

تقديم تفسير سريري شامل للطفرات الجسدية في السرطان. بالنظر إلى رمز الجين + المتغير (على سبيل المثال، EGFR L858R، BRAF V600E) ونوع السرطان الاختياري، يقوم بإجراء تحليل متعدد قواعد البيانات يغطي الأدلة السريرية (CIViC)، وانتشار الطفرة (cBioPortal)، والجمعيات العلاجية (OpenTargets، وChEMBL، وFDA)، وآليات المقاومة، والتجارب السريرية، والتأثير النذير، وسياق المسار. يُنشئ تقريرًا مُصنفًا بالأدلة مع توصيات قابلة للتنفيذ لعلم الأورام الدقيق. يُستخدم عندما يسأل أطباء الأورام أو مجالس الأورام الجزيئية أو الباحثون عن خيارات العلاج لطفرات سرطانية معينة، أو آليات المقاومة، أو مطابقة التجارب السريرية. المصدر: mims-harvard/tooluniverse.