tooluniverse-cancer-variant-interpretation

Comprehensive clinical interpretation of somatic mutations in cancer. Transforms a gene + variant input into an actionable precision oncology report covering clinical evidence, therapeutic options, resistance mechanisms, clinical trials, and prognostic implications.

Required: Gene symbol + variant notation Optional: Cancer type (improves specificity)

| Gene + amino acid change | EGFR L858R | gene=EGFR, variant=L858R | | Gene + HGVS protein | BRAF p.V600E | gene=BRAF, variant=V600E | | Gene + exon notation | EGFR exon 19 deletion | gene=EGFR, variant=exon 19 deletion | | Gene + fusion | EML4-ALK fusion | gene=ALK, variant=EML4-ALK |

Bieten Sie eine umfassende klinische Interpretation somatischer Mutationen bei Krebs. Führt anhand eines Gensymbols + einer Variante (z. B. EGFR L858R, BRAF V600E) und einer optionalen Krebsart eine Multidatenbankanalyse durch, die klinische Beweise (CIViC), Mutationsprävalenz (cBioPortal), therapeutische Assoziationen (OpenTargets, ChEMBL, FDA), Resistenzmechanismen, klinische Studien, prognostische Auswirkungen und Pathway-Kontext umfasst. Erstellt einen evidenzbasierten Markdown-Bericht mit umsetzbaren Empfehlungen für die Präzisionsonkologie. Verwenden Sie diese Option, wenn Onkologen, molekulare Tumorgremien oder Forscher nach Behandlungsmöglichkeiten für bestimmte Krebsmutationen, Resistenzmechanismen oder der Übereinstimmung mit klinischen Studien fragen. Quelle: mims-harvard/tooluniverse.