Comprehensive clinical interpretation of somatic mutations in cancer. Transforms a gene + variant input into an actionable precision oncology report covering clinical evidence, therapeutic options, resistance mechanisms, clinical trials, and prognostic implications.
Required: Gene symbol + variant notation Optional: Cancer type (improves specificity)
| Gene + amino acid change | EGFR L858R | gene=EGFR, variant=L858R | | Gene + HGVS protein | BRAF p.V600E | gene=BRAF, variant=V600E | | Gene + exon notation | EGFR exon 19 deletion | gene=EGFR, variant=exon 19 deletion | | Gene + fusion | EML4-ALK fusion | gene=ALK, variant=EML4-ALK |
암의 체세포 돌연변이에 대한 포괄적인 임상적 해석을 제공합니다. 유전자 기호 + 변종(예: EGFR L858R, BRAF V600E) 및 선택적 암 유형이 주어지면 임상 증거(CIViC), 돌연변이 유병률(cBioPortal), 치료 연관성(OpenTargets, ChEMBL, FDA), 저항 메커니즘, 임상 시험, 예후 영향 및 경로 상황을 다루는 다중 데이터베이스 분석을 수행합니다. 정밀 종양학에 대한 실행 가능한 권장 사항이 포함된 증거 등급 마크다운 보고서를 생성합니다. 종양학자, 분자 종양 위원회 또는 연구자가 특정 암 돌연변이, 저항 메커니즘 또는 임상 시험 일치에 대한 치료 옵션에 대해 문의할 때 사용합니다. 출처: mims-harvard/tooluniverse.