·tooluniverse-cancer-variant-interpretation
{}

tooluniverse-cancer-variant-interpretation

암의 체세포 돌연변이에 대한 포괄적인 임상적 해석을 제공합니다. 유전자 기호 + 변종(예: EGFR L858R, BRAF V600E) 및 선택적 암 유형이 주어지면 임상 증거(CIViC), 돌연변이 유병률(cBioPortal), 치료 연관성(OpenTargets, ChEMBL, FDA), 저항 메커니즘, 임상 시험, 예후 영향 및 경로 상황을 다루는 다중 데이터베이스 분석을 수행합니다. 정밀 종양학에 대한 실행 가능한 권장 사항이 포함된 증거 등급 마크다운 보고서를 생성합니다. 종양학자, 분자 종양 위원회 또는 연구자가 특정 암 돌연변이, 저항 메커니즘 또는 임상 시험 일치에 대한 치료 옵션에 대해 문의할 때 사용합니다.

94설치·3트렌드·@mims-harvard

설치

$npx skills add https://github.com/mims-harvard/tooluniverse --skill tooluniverse-cancer-variant-interpretation

tooluniverse-cancer-variant-interpretation 설치 방법

명령줄에서 tooluniverse-cancer-variant-interpretation AI 스킬을 개발 환경에 빠르게 설치

  1. 터미널 열기: 터미널 또는 명령줄 도구(Terminal, iTerm, Windows Terminal 등)를 엽니다
  2. 설치 명령어 실행: 이 명령어를 복사하여 실행합니다: npx skills add https://github.com/mims-harvard/tooluniverse --skill tooluniverse-cancer-variant-interpretation
  3. 설치 확인: 설치 후 스킬은 자동으로 AI 코딩 환경에 설정되어 Claude Code, Cursor, OpenClaw에서 사용할 수 있습니다

출처: mims-harvard/tooluniverse.

Comprehensive clinical interpretation of somatic mutations in cancer. Transforms a gene + variant input into an actionable precision oncology report covering clinical evidence, therapeutic options, resistance mechanisms, clinical trials, and prognostic implications.

Required: Gene symbol + variant notation Optional: Cancer type (improves specificity)

| Gene + amino acid change | EGFR L858R | gene=EGFR, variant=L858R | | Gene + HGVS protein | BRAF p.V600E | gene=BRAF, variant=V600E | | Gene + exon notation | EGFR exon 19 deletion | gene=EGFR, variant=exon 19 deletion | | Gene + fusion | EML4-ALK fusion | gene=ALK, variant=EML4-ALK |

암의 체세포 돌연변이에 대한 포괄적인 임상적 해석을 제공합니다. 유전자 기호 + 변종(예: EGFR L858R, BRAF V600E) 및 선택적 암 유형이 주어지면 임상 증거(CIViC), 돌연변이 유병률(cBioPortal), 치료 연관성(OpenTargets, ChEMBL, FDA), 저항 메커니즘, 임상 시험, 예후 영향 및 경로 상황을 다루는 다중 데이터베이스 분석을 수행합니다. 정밀 종양학에 대한 실행 가능한 권장 사항이 포함된 증거 등급 마크다운 보고서를 생성합니다. 종양학자, 분자 종양 위원회 또는 연구자가 특정 암 돌연변이, 저항 메커니즘 또는 임상 시험 일치에 대한 치료 옵션에 대해 문의할 때 사용합니다. 출처: mims-harvard/tooluniverse.

인용 가능한 정보

AI/검색 인용용 안정적인 필드와 명령어.

설치 명령어
npx skills add https://github.com/mims-harvard/tooluniverse --skill tooluniverse-cancer-variant-interpretation
카테고리
{}데이터 분석
인증됨
최초 등록
2026-02-20
업데이트
2026-03-10

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빠른 답변

tooluniverse-cancer-variant-interpretation이란?

암의 체세포 돌연변이에 대한 포괄적인 임상적 해석을 제공합니다. 유전자 기호 + 변종(예: EGFR L858R, BRAF V600E) 및 선택적 암 유형이 주어지면 임상 증거(CIViC), 돌연변이 유병률(cBioPortal), 치료 연관성(OpenTargets, ChEMBL, FDA), 저항 메커니즘, 임상 시험, 예후 영향 및 경로 상황을 다루는 다중 데이터베이스 분석을 수행합니다. 정밀 종양학에 대한 실행 가능한 권장 사항이 포함된 증거 등급 마크다운 보고서를 생성합니다. 종양학자, 분자 종양 위원회 또는 연구자가 특정 암 돌연변이, 저항 메커니즘 또는 임상 시험 일치에 대한 치료 옵션에 대해 문의할 때 사용합니다. 출처: mims-harvard/tooluniverse.

tooluniverse-cancer-variant-interpretation 설치 방법은?

터미널 또는 명령줄 도구(Terminal, iTerm, Windows Terminal 등)를 엽니다 이 명령어를 복사하여 실행합니다: npx skills add https://github.com/mims-harvard/tooluniverse --skill tooluniverse-cancer-variant-interpretation 설치 후 스킬은 자동으로 AI 코딩 환경에 설정되어 Claude Code, Cursor, OpenClaw에서 사용할 수 있습니다

소스 저장소는 어디인가요?

https://github.com/mims-harvard/tooluniverse