人工智慧驅動的精準醫學和腫瘤學患者與試驗匹配。根據患者概況（疾病、分子改變、分期、既往治療），使用跨分子資格、臨床標準、藥物生物標記比對、證據強度和地理可行性的多維匹配，從 ClinicalTrials.gov 發現臨床試驗並對其進行排名。每次試驗產生定量的試驗配對分數 (0-100)，並提供分層建議和全面的降價報告。當腫瘤學家、分子腫瘤委員會或患者詢問特定癌症類型、生物標記概況或進展後情況的臨床試驗選項時使用。
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來源：mims-harvard/tooluniverse。
Transform patient molecular profiles and clinical characteristics into prioritized clinical trial recommendations. Searches ClinicalTrials.gov and cross-references with molecular databases (CIViC, OpenTargets, ChEMBL, FDA) to produce evidence-graded, scored trial matches.
| Gene + amino acid change | Specific mutation | EGFR L858R | | Gene + exon notation | Exon-level alteration | EGFR exon 19 deletion | | Gene + fusion partner | Fusion | EML4-ALK fusion | | Gene + amplification | Copy number gain | HER2 amplification | | Gene + expression level | Expression biomarker | PD-L1 50% |
| Gene + status | Status biomarker | MSI-high, TMB-high | | Gene + resistance | Resistance mutation | EGFR T790M |
人工智慧驅動的精準醫學和腫瘤學患者與試驗匹配。根據患者概況（疾病、分子改變、分期、既往治療），使用跨分子資格、臨床標準、藥物生物標記比對、證據強度和地理可行性的多維匹配，從 ClinicalTrials.gov 發現臨床試驗並對其進行排名。每次試驗產生定量的試驗配對分數 (0-100)，並提供分層建議和全面的降價報告。當腫瘤學家、分子腫瘤委員會或患者詢問特定癌症類型、生物標記概況或進展後情況的臨床試驗選項時使用。 來源：mims-harvard/tooluniverse。
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