Transform patient molecular profiles and clinical characteristics into prioritized clinical trial recommendations. Searches ClinicalTrials.gov and cross-references with molecular databases (CIViC, OpenTargets, ChEMBL, FDA) to produce evidence-graded, scored trial matches.
| Gene + amino acid change | Specific mutation | EGFR L858R | | Gene + exon notation | Exon-level alteration | EGFR exon 19 deletion | | Gene + fusion partner | Fusion | EML4-ALK fusion | | Gene + amplification | Copy number gain | HER2 amplification | | Gene + expression level | Expression biomarker | PD-L1 50% |
| Gene + status | Status biomarker | MSI-high, TMB-high | | Gene + resistance | Resistance mutation | EGFR T790M |
정밀 의학 및 종양학을 위한 AI 기반 환자-시험 매칭. 환자 프로필(질병, 분자 변화, 병기, 이전 치료)을 고려하여 분자 적격성, 임상 기준, 약물-바이오마커 정렬, 증거 강도 및 지리적 타당성에 대한 다차원 매칭을 사용하여 ClinicalTrials.gov에서 임상 시험을 발견하고 순위를 매깁니다. 계층화된 권장 사항과 포괄적인 가격 인하 보고서를 통해 시험당 정량적 시험 일치 점수(0-100)를 생성합니다. 종양학자, 분자 종양 위원회 또는 환자가 특정 암 유형, 바이오마커 프로필 또는 진행 후 시나리오에 대한 임상 시험 옵션에 대해 문의할 때 사용합니다. 출처: mims-harvard/tooluniverse.