tooluniverse-clinical-trial-matching

Transform patient molecular profiles and clinical characteristics into prioritized clinical trial recommendations. Searches ClinicalTrials.gov and cross-references with molecular databases (CIViC, OpenTargets, ChEMBL, FDA) to produce evidence-graded, scored trial matches.

| Gene + amino acid change | Specific mutation | EGFR L858R | | Gene + exon notation | Exon-level alteration | EGFR exon 19 deletion | | Gene + fusion partner | Fusion | EML4-ALK fusion | | Gene + amplification | Copy number gain | HER2 amplification | | Gene + expression level | Expression biomarker | PD-L1 50% |

| Gene + status | Status biomarker | MSI-high, TMB-high | | Gene + resistance | Resistance mutation | EGFR T790M |

Abbinamento paziente-studio basato sull'intelligenza artificiale per la medicina di precisione e l'oncologia. Dato un profilo del paziente (malattia, alterazioni molecolari, stadio, trattamenti precedenti), scopre e classifica gli studi clinici da ClinicalTrials.gov utilizzando la corrispondenza multidimensionale tra ammissibilità molecolare, criteri clinici, allineamento farmaco-biomarcatore, forza dell'evidenza e fattibilità geografica. Produce un punteggio di corrispondenza della prova quantitativo (0-100) per prova con raccomandazioni a più livelli e un rapporto completo sul ribasso. Da utilizzare quando oncologi, comitati di tumori molecolari o pazienti chiedono informazioni sulle opzioni di sperimentazione clinica per specifici tipi di cancro, profili di biomarcatori o scenari post-progressione. Fonte: mims-harvard/tooluniverse.