Run nf-core bioinformatics pipelines on local or public sequencing data.
Target users: Bench scientists and researchers without specialized bioinformatics training who need to run large-scale omics analyses—differential expression, variant calling, or chromatin accessibility analysis.
For public datasets, fetch from GEO/SRA first. See references/geo-sra-acquisition.md for the full workflow.
시퀀싱 데이터에 대해 nf-core 생물정보학 파이프라인(rnaseq, Sarek, atacseq)을 실행합니다. RNA-seq, WGS/WES 또는 ATAC-seq 데이터(로컬 FASTQ 또는 GEO/SRA의 공개 데이터 세트)를 분석할 때 사용합니다. nf-core, Nextflow, FASTQ 분석, 변이체 호출, 유전자 발현, 차등 발현, GEO 재분석, GSE/GSM/SRR 가입 또는 샘플시트 생성을 트리거합니다. 출처: anthropics/knowledge-work-plugins.