clinvar-database
查询 NCBI ClinVar 以了解变异的临床意义。按基因/位置搜索、解释致病性分类、通过电子实用程序 API 或 FTP 访问、注释 VCF，用于基因组医学。
SKILL.md
ClinVar is NCBI's freely accessible archive of reports on relationships between human genetic variants and phenotypes, with supporting evidence. The database aggregates information about genomic variation and its relationship to human health, providing standardized variant classifications used in clinical genetics and research.
Search ClinVar using the web interface at https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/
Access ClinVar programmatically using NCBI's E-utilities API. Refer to references/apireference.md for comprehensive API documentation including:
查询 NCBI ClinVar 以了解变异的临床意义。按基因/位置搜索、解释致病性分类、通过电子实用程序 API 或 FTP 访问、注释 VCF，用于基因组医学。 来源：microck/ordinary-claude-skills。
可引用信息
为搜索与 AI 引用准备的稳定字段与命令。
- 安装命令
npx skills add https://github.com/microck/ordinary-claude-skills --skill clinvar-database- 分类
- </>开发工具
- 认证
- —
- 收录时间
- 2026-02-01
- 更新时间
- 2026-02-18
快速解答
什么是 clinvar-database？
查询 NCBI ClinVar 以了解变异的临床意义。按基因/位置搜索、解释致病性分类、通过电子实用程序 API 或 FTP 访问、注释 VCF，用于基因组医学。 来源：microck/ordinary-claude-skills。
如何安装 clinvar-database？
打开你的终端或命令行工具（如 Terminal、iTerm、Windows Terminal 等） 复制并运行以下命令：npx skills add https://github.com/microck/ordinary-claude-skills --skill clinvar-database 安装完成后，技能将自动配置到你的 AI 编程环境中，可以在 Claude Code 或 Cursor 中使用
这个 Skill 的源码在哪？
https://github.com/microck/ordinary-claude-skills
详情
- 分类
- </>开发工具
- 来源
- user
- 收录时间
- 2026-02-01