clinvar-database
查詢 NCBI ClinVar 以了解變異的臨床意義。按基因/位置搜索、解釋致病性分類、通過電子實用程序 API 或 FTP 訪問、註釋 VCF，用於基因組醫學。
SKILL.md
ClinVar is NCBI's freely accessible archive of reports on relationships between human genetic variants and phenotypes, with supporting evidence. The database aggregates information about genomic variation and its relationship to human health, providing standardized variant classifications used in clinical genetics and research.
Search ClinVar using the web interface at https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/
Access ClinVar programmatically using NCBI's E-utilities API. Refer to references/apireference.md for comprehensive API documentation including:
查詢 NCBI ClinVar 以了解變異的臨床意義。按基因/位置搜索、解釋致病性分類、通過電子實用程序 API 或 FTP 訪問、註釋 VCF，用於基因組醫學。 來源：ovachiever/droid-tings。
可引用資訊
為搜尋與 AI 引用準備的穩定欄位與指令。
- 安裝指令
npx skills add https://github.com/ovachiever/droid-tings --skill clinvar-database- 分類
- </>開發工具
- 認證
- —
- 收錄時間
- 2026-02-01
- 更新時間
- 2026-02-18
快速解答
什麼是 clinvar-database？
查詢 NCBI ClinVar 以了解變異的臨床意義。按基因/位置搜索、解釋致病性分類、通過電子實用程序 API 或 FTP 訪問、註釋 VCF，用於基因組醫學。 來源：ovachiever/droid-tings。
如何安裝 clinvar-database？
開啟你的終端機或命令列工具（如 Terminal、iTerm、Windows Terminal 等） 複製並執行以下指令：npx skills add https://github.com/ovachiever/droid-tings --skill clinvar-database 安裝完成後，技能將自動設定到你的 AI 程式設計環境中，可以在 Claude Code 或 Cursor 中使用
這個 Skill 的原始碼在哪？
https://github.com/ovachiever/droid-tings
詳情
- 分類
- </>開發工具
- 來源
- user
- 收錄時間
- 2026-02-01