clinvar-database
✓변종 임상적 중요성에 대해서는 NCBI ClinVar에 문의하세요. 유전자/위치별 검색, 병원성 분류 해석, E-utilities API 또는 FTP를 통한 액세스, VCF 주석 달기, 게놈 의학용.
SKILL.md
ClinVar is NCBI's freely accessible archive of reports on relationships between human genetic variants and phenotypes, with supporting evidence. The database aggregates information about genomic variation and its relationship to human health, providing standardized variant classifications used in clinical genetics and research.
Search ClinVar using the web interface at https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/
Access ClinVar programmatically using NCBI's E-utilities API. Refer to references/apireference.md for comprehensive API documentation including:
변종 임상적 중요성에 대해서는 NCBI ClinVar에 문의하세요. 유전자/위치별 검색, 병원성 분류 해석, E-utilities API 또는 FTP를 통한 액세스, VCF 주석 달기, 게놈 의학용. 출처: jackspace/claudeskillz.
인용 가능한 정보
AI/검색 인용용 안정적인 필드와 명령어.
- 설치 명령어
npx skills add https://github.com/jackspace/claudeskillz --skill clinvar-database- 카테고리
- </>개발 도구
- 인증됨
- ✓
- 최초 등록
- 2026-02-17
- 업데이트
- 2026-02-18
빠른 답변
clinvar-database이란?
변종 임상적 중요성에 대해서는 NCBI ClinVar에 문의하세요. 유전자/위치별 검색, 병원성 분류 해석, E-utilities API 또는 FTP를 통한 액세스, VCF 주석 달기, 게놈 의학용. 출처: jackspace/claudeskillz.
clinvar-database 설치 방법은?
터미널 또는 명령줄 도구(Terminal, iTerm, Windows Terminal 등)를 엽니다 이 명령어를 복사하여 실행합니다: npx skills add https://github.com/jackspace/claudeskillz --skill clinvar-database 설치 후 스킬은 자동으로 AI 코딩 환경에 설정되어 Claude Code나 Cursor에서 사용할 수 있습니다
소스 저장소는 어디인가요?
https://github.com/jackspace/claudeskillz
상세
- 카테고리
- </>개발 도구
- 출처
- skills.sh
- 최초 등록
- 2026-02-17