Interrogare il catalogo NHGRI-EBI GWAS per le associazioni dei tratti SNP. Cerca varianti per ID rs, malattia/tratto, gene, recupera valori p e statistiche riassuntive, per epidemiologia genetica e punteggi di rischio poligenico.
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Fonte: ovachiever/droid-tings.
The GWAS Catalog is a comprehensive repository of published genome-wide association studies maintained by the National Human Genome Research Institute (NHGRI) and the European Bioinformatics Institute (EBI). The catalog contains curated SNP-trait associations from thousands of GWAS publications, including genetic variants, associated traits and diseases, p-values, effect sizes, and full summary statistics for many...
The web interface at https://www.ebi.ac.uk/gwas/ supports multiple search modes:
The GWAS Catalog provides two REST APIs for programmatic access:
Interrogare il catalogo NHGRI-EBI GWAS per le associazioni dei tratti SNP. Cerca varianti per ID rs, malattia/tratto, gene, recupera valori p e statistiche riassuntive, per epidemiologia genetica e punteggi di rischio poligenico. Fonte: ovachiever/droid-tings.
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Apri il tuo terminale o strumento da riga di comando (Terminal, iTerm, Windows Terminal, ecc.) Copia ed esegui questo comando: npx skills add https://github.com/ovachiever/droid-tings --skill gwas-database Dopo l'installazione, la skill verrà configurata automaticamente nel tuo ambiente AI di coding e sarà pronta all'uso in Claude Code, Cursor o OpenClaw
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